Derivados de 2,5-dicetopiperidinas y 3-oxoindolizidinas como una aproximación a la obtención de peptidomiméticos /

Se describe la sintesis de una serie de derivados de 2,5-dicetopiperidinas y 3-oxoindolizidinas que incorporan las cadenas laterales de diferentes aminoacidos, diseNados para ser aplicados en el campo de los peptidomimeticos. Concretamente, se han aplicado estas lactamas mono y biciclicas, respectiv...

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Bibliographic Details
Main Author: Domínguez Pérez, María José
Corporate Author: e-libro, Corp
Format: Libros Digitales
Language:Spanish
Published: Madrid : Universidad Complutense de Madrid, 1994.
Subjects:
Online Access:https://elibro.net/ereader/elibrounam/103215

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245 1 0 |a Derivados de 2,5-dicetopiperidinas y 3-oxoindolizidinas como una aproximación a la obtención de peptidomiméticos /  |c María José Domínguez Pérez ; directora Rosario González Muñiz. 
260 |a Madrid :  |b Universidad Complutense de Madrid,  |c 1994. 
300 |a 15-226 p. 
500 |a Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Química Orgánica I. 
520 |a Se describe la sintesis de una serie de derivados de 2,5-dicetopiperidinas y 3-oxoindolizidinas que incorporan las cadenas laterales de diferentes aminoacidos, diseNados para ser aplicados en el campo de los peptidomimeticos. Concretamente, se han aplicado estas lactamas mono y biciclicas, respectivamente, a la preparacion de analogos conformacionalmente restringidos de los neuropeptidos colecistoquinina (cck) y neurotensina (nt) y se han efectuado ensayos de afinidad de estos analogos por los receptores de cck y nt. Paralelamente, se ha llevado a cabo un estudio conformacional por rmn de los derivados de 2,5-dicetopiperidina mencionados y se ha puesto a punto un procedimiento para la preparacion de pseudodipeptidos cetometilenicos ciclicos. Se ha realizado un estudio de la enantioselectividad en el proceso de formacion del anillo de 3-oxoindolizidina y se han preparado de forma estereoespecifica derivados de 3-oxoindolizidinas 8a-hidroxi y 8a-alcoxi sustituidos. Por ultimo, se han efectuado estudios de modelizacion molecular, mediante dinamica molecular, con el fin de conocer la capacidad de los derivados de 3-oxoindolizidinas sintetizados para inducir conformaciones de girosbeta, asi como de intentar aportar nuevos datos acerca de la conformacion bioactiva de la nt. 
533 |a Recurso electrónico. Santa Fe, Arg.: e-libro, 2015. Disponible vía World Wide Web. El acceso puede estar limitado para las bibliotecas afiliadas a e-libro. 
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