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LEADER |
00000nam a2200000 4500 |
001 |
ELB87647 |
003 |
FlNmELB |
006 |
m o d | |
007 |
cr cn||||||||| |
008 |
201107r1991 sp |||||s|||||||||||spa d |
020 |
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|z 1413580165
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035 |
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|a (MiAaPQ)EBC3162119
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035 |
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|a (Au-PeEL)EBL3162119
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035 |
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|a (CaPaEBR)ebr10091152
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035 |
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|a (OCoLC)928547759
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040 |
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|a FlNmELB
|b spa
|c FlNmELB
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050 |
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4 |
|a QD253
|b J371 1991
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080 |
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|a 547
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100 |
1 |
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|a Jaramillo Aguado, Carlos.
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245 |
1 |
0 |
|a Aproximaciones a la síntesis de glicosil fosfatidil inositoles
|h [recurso electronico] /
|c Carlos Jaramillo Aguado ; director, Manuel Martín Lomas.
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260 |
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|a Madrid :
|b Universidad Complutense de Madrid,
|c 1991.
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300 |
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|a 3-132 p.
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500 |
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|a Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Química Orgánica I.
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520 |
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|a El objetivo de esta Tesis ha consistido en la puesta a punto de una ruta sintetica mediante la que ha sido posible la obtención de derivados de myo- y chiro-inositol en forma enantiomericamente pura, y en su posterior glicosidación con donadores de glicosilo derivados de 2-amino-2-desoxi-D-glucopiranosa y 2-amino-2-desoxi-4-O-alfa-D-manopiranosil-D-glucopiranosa La síntesis de los ciclitoles se llevo a cabo utilizando como producto de partida metil alfa-D-glucopiranosido, cuya carbociclación y posterior manipulación de grupos funcionales dio inositoles de las series myo- y chiro- de forma estereoselectiva. Para la preparación de los donadores de glicosilo se empleo D-manosa como sustancia inicial, mediante la introducción de la función nitrogenada en la posición 2 y la subsiguiente transformación de la funcionalidad del centro anomerico ...
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533 |
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|a Recurso electrónico. Santa Fe, Arg.: e-libro, 2015. Disponible vía World Wide Web. El acceso puede estar limitado para las bibliotecas afiliadas a e-libro.
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650 |
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0 |
|a Química orgánica.
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650 |
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0 |
|a Chemistry, Organic.
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655 |
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4 |
|a Libros electrónicos.
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700 |
1 |
|
|a Martín Lomas, Manuel,
|e dir.
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710 |
2 |
|
|a e-libro, Corp.
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856 |
4 |
0 |
|u https://elibro.net/ereader/elibrounam/87647
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