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| LEADER |
00000nam a2200000 a 4500 |
| 001 |
ELB88684 |
| 003 |
FlNmELB |
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m o d | |
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cr cn||||||||| |
| 008 |
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|z 9788466928090
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| 035 |
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|a (MiAaPQ)EBC3176140
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| 035 |
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|a FlNmELB
|b spa
|c FlNmELB
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| 050 |
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4 |
|a RC523
|b E562 2005eb
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| 080 |
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|a 616.894
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| 100 |
1 |
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|a Encinas Mejías, Marta.
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| 245 |
1 |
0 |
|a Spect cerebral, poliformismo del gen APOE y valoración neuropsicológica en la predicción de la evolución de los pacientes con deterioro cognitivo ligero a enfermedad de Alzheimer
|h [recurso electronico]
|c Marta Encinas Mejías ; bajo la dirección de José Antonio Cabranes Díaz.
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| 260 |
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|a Madrid :
|b Universidad Complutense de Madrid,
|c 2005.
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| 300 |
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|a 235 p.
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| 500 |
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|a Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Medicina. Departamento de Radiología y Medicina Física.
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| 520 |
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|a OBJETIVOS: Definir marcadores predictivos que puedan identificar a aquellos pacientes con DCL que van a evolucionar hacia una EA probable.MATERIAL Y MÉTODOS: Se realizó un estudio de cohortes prospectivo con 42 pacientes que cumplan criterios de DCL. El estudio neuropsicológico incluyó los siguientes tests: MEC, CAMCOG, Rivermead y Benton y la escala de WAIS. Se calculó el flujo sanguíneo cerebral regional mediante 99m Tc- ECD-SPECT y se determinaron 17 áreas de interés (ADI). Se determinó el polimorfismo del APOE. Se realizó un seguimiento clínico mediano de los 42 pacientes durante al menos OBJETIVOS: Definir marcadores predictivos que puedan identificar a aquellos pacientes con DCL que van a evolucionar hacia una EA probable.MATERIAL Y MÉTODOS: Se realizó un estudio de cohortes prospectivo con 42 pacientes que cumplan criterios de DCL. El estudio neuropsicológico incluyó los siguientes tests: MEC, CAMCOG, Rivermead y Benton y la escala de WAIS. Se calculó el flujo sanguíneo cerebral regional mediante 99m Tc- ECD-SPECT y se determinaron 17 áreas de interés (ADI). Se determinó el polimorfismo del APOE. Se realizó un seguimiento clínico mediano de los 42 pacientes durante al menos dos años (IQR p25-p75: 21-36 meses). 21 pacientes pasaron a cumplir criterios de EA probable (grupo I) y 21 pacientes mantuvieron el diagnóstico de DCL (grupo II). Se construyeron curvas COR y se calcularon los parámetros de validez, el análisis multivariante y el modelo de regresión logística.RESULTADOS: No se encontraron diferencias significativas en los datos sociodemográficos entre ambos grupos. El grupo I muestra diferencias significativas en las puntuaciones de los test MEC, Rivermead, CAMCOG global y sus items: Orientación, Lenguaje, Memoria, Cálculo y Percepción y de las escalas de Benton y Blessed respecto al grupo II. Las variables que diferenciaban mejor los dos grupos son el CAMCOG global y sus items: Percepción, Orientación y Memoria. El grupo I tiene un índice relativo de flujo (IRF) entre un 7-10 por ciento menor que el grupo II en las áreas PFD, PFI, FRD, FRI, PAD, PAI, FPTD, TED, TEI y TELPI. Las áreas que muestran sensibilidades y especificidades mayores del 75 por ciento y áreas bajo la curva COR próximas al 80 por ciento son: PFI, PAI, FRI. Las puntuaciones del CAMCOG global, de su item Orientación y el IRF del área FRI son los factores predictivos independientes del riesgo de progresión del DCL a EA. No se encontraron diferencias en la frecuencia alélica del APOE respecto a la evolución entre ambos grupos.CONCLUSIONES: Ciertos tests neuropsicológicos y ciertas ADIs son marcadores de evolución a demencia. La combinación de los resultados de los tests neuropsicológicos con los del flujo cerebral mejora la predicción de la evolución de los pacientes con DCL a EA. El polimorfismo de APOE no es útil como marcador de evolución.
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|a Recurso electrónico. Santa Fe, Arg.: e-libro, 2015. Disponible vía World Wide Web. El acceso puede estar limitado para las bibliotecas afiliadas a e-libro.
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4 |
|a Enfermedades.
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| 650 |
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4 |
|a Enfermedades del sistema nervioso.
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| 650 |
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0 |
|a Alzheimer's disease.
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| 653 |
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|a Alzheimer, enfermedad de
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| 655 |
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4 |
|a Libros electrónicos.
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| 700 |
1 |
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|a Cabranes Díaz, José Antonio,
|e dir.
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| 710 |
2 |
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|a e-libro, Corp.
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| 856 |
4 |
0 |
|u https://elibro.net/ereader/elibrounam/88684
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