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| LEADER |
00000nam a2200000 a 4500 |
| 001 |
ELB88730 |
| 003 |
FlNmELB |
| 006 |
m o d | |
| 007 |
cr cn||||||||| |
| 008 |
130612s2004 sp s 000 0 spa d |
| 020 |
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|z 9788466928670
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| 035 |
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|a (MiAaPQ)EBC3176064
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| 035 |
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|a (Au-PeEL)EBL3176064
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| 035 |
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|a (CaPaEBR)ebr10234544
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| 035 |
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|a (OCoLC)928752582
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| 040 |
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|a FlNmELB
|b spa
|c FlNmELB
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| 050 |
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4 |
|a RM15
|b A719 2004eb
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| 080 |
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|a 612.79
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| 100 |
1 |
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|a Ariza Osorio, Aida María.
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| 245 |
1 |
0 |
|a Sistemas transdérmicos
|h [recurso electronico]
|b influencia del tipo de membrana en la transferencia del ácido salicílico a través de la piel /
|c Aida María Ariza Osorio ; directora, Amalia María Rodríguez Bayón.
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| 260 |
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|a Madrid :
|b Universidad Complutense de Madrid,
|c 2004.
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| 300 |
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|a 271 p.
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| 500 |
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|a Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Farmacia. Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica.
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| 520 |
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|a El objetivo de la Tesis doctoral es el desarrollo de sistemas transdérmicos en los que la cesión del principio activo va a estar controlada por una membrana sintética elaborada con colodión y distintas proporciones de una sustancia plastificante.Al modificar la proporción del plastificante se puede conseguir que las velocidades de cesión del principio activo que se transfiera a su través, varíen de igual forma. Es decir, dependiendo de la cantidad de plastificante podrán obtenerse velocidades de cesión diferentes.Para los sistemas transdérmicos elaborados, en los cuales la cesión del principio activo va a estar controlada por una membrana, es necesario primero obtener una serie de distintas proporciones de una sustancia plastificante (aceite de ricino) que es el que nos va a servir para controlar la velocidad de cesión del principio activo formulado en el sistema transdérmico.Con esos componentes se elaborarán dos tipos de membranas sintéticas: unas sin principio activo y otras que contienen en su estructura el principio activo.La técnica de elaboración será la misma para ambas, la única diferencia sería la incorporación o no del principio activo.Se elige como sustancia trazadora el Ácido Salicílico porque es un principio activo ampliamente utilizado en dermatología y es fácil y rápido de valorar por espectrofotometría.Los estudios de cesión se realizarán con todas y cada una de las membranas elaboradas, al objeto de elegir la más idónea para los sistemas transdérmicos que se elaborarán a continuación.Los sistemas transdérmicos constarán de un reservorio que contendrá el principio activo formulado como emulsión O/A y de la membrana sintética, seleccionada de entre las preparadas anteriormente, que servirá para controlar la cantidad y velocidad de cesión del fármaco.Con objeto de optimizar los sistemas transdérmicos así elaborados, se realizarán los estudios "in vitro" de cesión del principio activo contenido en los mismos utilizando muestras de piel humana.
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| 533 |
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|a Recurso electrónico. Santa Fe, Arg.: e-libro, 2015. Disponible vía World Wide Web. El acceso puede estar limitado para las bibliotecas afiliadas a e-libro.
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| 650 |
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4 |
|a Fisiología.
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| 650 |
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4 |
|a Farmacia.
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| 650 |
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0 |
|a Transdermal medication.
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| 650 |
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0 |
|a Skin
|x drug effects.
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| 653 |
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|a Piel
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| 655 |
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4 |
|a Libros electrónicos.
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| 700 |
1 |
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|a Rodríguez Bayón, Amalia María,
|e dir.
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| 710 |
2 |
|
|a e-libro, Corp.
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| 856 |
4 |
0 |
|u https://elibro.net/ereader/elibrounam/88730
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