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| LEADER |
00000nam a2200000 a 4500 |
| 001 |
ELB89643 |
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FlNmELB |
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m o d | |
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cr cn||||||||| |
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|z 848317488X
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| 035 |
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| 040 |
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|a FlNmELB
|b spa
|c FlNmELB
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| 050 |
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4 |
|a QP601
|b M152 2004
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| 080 |
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|a 577.152.3
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| 082 |
0 |
4 |
|a 574.1925
|2 22
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| 100 |
1 |
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|a Macías Rabanal, Alberto.
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| 245 |
1 |
0 |
|a Preparación y aplicaciones sintéticas de nuevos derivados ©-lactámicos
|h [recurso electronico] /
|c Alberto Macías Rabanal ; directores Francisco Javier González Fernández, Carlos del Pozo Losada.
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| 260 |
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|a Oviedo :
|b Universidad de Oviedo,
|c 2004.
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| 300 |
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|a 3-373 p.
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| 500 |
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|a Universidad de Oviedo, Departamento de Química Orgánica e Inorgánica.
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| 520 |
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|a En esta Memoria se describe la preparación, estudio del mecanismo de reacción y aplicaciones sintéticas de nuevos compuestos ©-lactámicos. En el Capítulo 1 se encuentra recogida la síntesis diastereo- y enantioselectiva de nuevas ©-lactamas espiránicas derivadas de pirrolidina, tetrahidrofurano y piperidina mediante la reacción de cicloadición [2+ 2] entre cetenos cíclicos e iminas. El estudio teórico realizado nos permitió justificar los resultados estereoquímicos obtenidos. Asimismo, se describe la preparación de los ©-aminoésteres y ©-aminoácidos geminalmente disustituidos derivados de estas elactamas espiránicas. En el Capítulo 2 se estudian las aplicaciones sintéticas de las cis 4formil espiro e-lactamas derivadas de pirrolidina y piperidina como sustratos de partida para la obtención de 1,4diazabiciclo[4,3,0] nonan-5onas y 1,4diazabiciclo[4,4,0] decan-5onas, respectivamente. Esta metodología se ha aplicado a la preparación de compuestos biológicamente activos como ligandos de los receptores sigma. Además, se describe el estudio teórico del mecanismo de la reacción. En el Capítulo 3 se expone la síntesis y resolución de nuevas elactamas espiránicas derivadas de pirrolidina análogas de nocardicinas y monobactamas, así como su aplicación a la preparación de eaminoésteres y ©-aminoácidos geminalmente disustituidos. Estos últimos han sido empleados como unidades base para la preparación de e- y d, ©-péptidos con capacidad potencial para adoptar estructuras secundarias de tipo helicoidal. En el Capítulo 4 se encuentra recogida la síntesis diastereo- y enantioselectiva de nuevos sistemas tricíclicos que incorporan un anillo ©-lactámico fusionado a una 1,4benzodiazepina por su cara d, mediante la reacción de cicloadición [2+ 2] ceteno-imina. La utilización de cetenos cíclicos derivados de pirrolidina y tetrahidrofurano nos permitió acceder a los correspondientes sistemas tetracíclicos espiránicos. Asimismo, se ha desarrollado la metodología necesaria para poder acceder a los análogos tri- y tetracíclicos N no sustituidos.
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| 533 |
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|a Recurso electrónico. Santa Fe, Arg.: e-libro, 2015. Disponible vía World Wide Web. El acceso puede estar limitado para las bibliotecas afiliadas a e-libro.
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| 650 |
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0 |
|a Química.
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| 650 |
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0 |
|a Química orgánica.
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| 650 |
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0 |
|a Enzimas.
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| 650 |
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0 |
|a Enzymes.
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| 650 |
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0 |
|a Lactams.
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| 650 |
|
0 |
|a Chemistry, Organic.
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| 653 |
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|
|a Quimica organica
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| 655 |
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4 |
|a Libros electrónicos.
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| 700 |
1 |
|
|a González Fernández, Francisco Javier,
|e dir.
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| 700 |
1 |
|
|a Pozo Losada, Carlos del,
|e dir.
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| 710 |
2 |
|
|a e-libro, Corp.
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| 856 |
4 |
0 |
|u https://elibro.net/ereader/elibrounam/89643
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